Vamos falar dessa relação?

A fibrose cística é uma doença rara e genética caracterizada pela produção de secreções mais espessas do corpo humano.

Mais comuns em crianças, alguns distúrbios respiratórios costuma acompanham a doença.

1. Bronquiectasia no 2° mês
2. A bactéria S. aureus (Staphylococcus aureus) mais comum no primeiro ano
3. Cor pulmonale
4. A bactéria P. aeruginosa (Pseudomonas aeruginosa)

-Essa última a P. aeruginosa, inicia sua colonização aos 5 anos de idade e é encontrada em 70% dos indivíduos. Normalmente ela costuma estar associada a deterioração da função pulmonar. ‼️

Por ser genética, o indivíduo já nasce herdando as alterações nos genes. O diagnóstico da fibrose cística pode ser realizado nos primeiros dias de vida do bebê.

Já conhecia essa relação?
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